[11C]PBR28 TSPO 양전자 방출 단층촬영을 통해 알코올에 대한 뇌의 면역 반응을 영상화합니다.

분자정신의학(2023)이 기사 인용

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측정항목 세부정보

인간의 경우 알코올의 부정적인 영향은 말초와 뇌 모두의 면역 기능 장애와 관련이 있습니다. 그러나 알코올이 신경면역체계에 미치는 급성 영향과 말초 면역 기능과의 관계는 완전히 이해되지 않았습니다. 이러한 격차를 해결하기 위해 면역 문제에 민감한 마커인 18-kDa 전위 단백질을 표적으로 하는 방사성 추적자 [11C]PBR28을 사용하여 양전자 방출 단층 촬영(PET)으로 알코올 문제에 대한 면역 반응을 측정했습니다. 스캔일 1~3개월 전에 폭음 수준의 알코올(여성의 경우 >3잔, 남성의 경우 >4잔)을 섭취했다고 보고한 참가자(n = 12, 5F, 25~45세)가 등록되었습니다. 이미징에는 기준선 [11C]PBR28 스캔과 90분 동안 구강 실험실 알코올 테스트가 포함되었습니다. 한 시간 후 두 번째 [11C]PBR28 스캔이 획득되었습니다. 대사산물 보정 입력 기능을 측정하기 위해 동맥혈 샘플링을 통해 최소 90분 동안 동적 PET 데이터를 수집했습니다. [11C] PBR28 분포 용적(VT)은 다중선형 분석 1을 사용하여 뇌에서 추정되었습니다. 패러다임 동안 주관적 효과, 혈중 알코올 농도(BAL) 및 혈장 사이토카인을 측정했습니다. n = 8(2F) 참가자에 대해 알코올 문제 및 데이터 수집이 완전히 완료되었습니다. 평균 피크 BAL은 101 ± 15 mg/dL였습니다. 알코올은 뇌 전체에서 뇌 [11C]PBR28 VT(n = 8; F(1,49) = 34.72, p > 0.0001; Cohen's d'=0.8–1.7)를 9–16%까지 크게 증가시켰습니다. 알코올은 혈장 사이토카인 TNF-α(F(2,22) = 17.49, p < 0.0001), IL-6(F(2,22) = 18.00, p > 0.0001) 및 MCP-1(F(2, 22) = 7.02, p = 0.004). 탐색적 분석을 통해 주관적인 알코올 중독 정도와 [11C]PBR28 VT의 변화 사이에 부정적인 연관성이 있음이 확인되었습니다. 이러한 발견은 우리가 아는 한, 알코올에 대한 급성 뇌 면역 반응에 대한 최초의 생체 내 인간 증거를 제공합니다.

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